男孩预计将死于罕见的“懒散的喉咙”,无视医疗期望,现在是一个蓬勃发展的两岁孩子

时间:2017-05-11 21:12:07166网络整理admin

<p>一名年幼的男孩在出生时被称为“懒散的喉咙”的罕见疾病,预计会死亡</p><p>乔治史密斯现在是一个茁壮成长的两岁孩子,因为他努力呼吸,在他生命的前八个月经历了一次又一次的失败</p><p>这个年轻人出生时有一个腭裂,比正常下颌小,这意味着他的舌头会翻回喉咙并阻塞他的呼吸道</p><p>在他停止呼吸后,他几乎死了很多次,“变蓝了”,不得不复苏</p><p>但现在,来自东约克郡莱孔菲尔德的乔治“非常活跃并且还在踢”,这要归功于他周围医疗队的奉献精神</p><p>皇家信号队的一名下士感谢父亲马修史密斯说:“当乔治出生时,他们直接带他进入特殊的婴儿单元,因为他有一个腭裂,他被诊断出皮埃尔罗宾序列,这意味着他有一个小于正常的下颚,他的舌头会翻到他的喉咙,他无法呼吸</p><p>“我们会看着他变成蓝色,必须复苏,因为他会停止呼吸</p><p>”当时,这个家庭是驻扎在塞浦路斯,所以他们返回英国,乔治被直接带到利兹儿童医院,然后到赫尔妇女儿童医院</p><p>在赫尔医院的三个星期内,乔治几乎失去了四次生命</p><p>史密斯先生,44岁,还有爸爸,杰克,17岁,詹姆斯,8岁,阿奇,6岁,说:“他在那里待了三个星期,他有四集</p><p> “真是太糟糕了,他们不得不强行让他通风</p><p>三天后,他们不得不把他从呼吸机上取下来</p><p>”他不得不进行心肺复苏,他们把我们赶出了房间</p><p>我确信他已经死了</p><p>“2014年12月,家人和医生同意这个四个月大的婴儿进行气管切开术</p><p>但侵入性手术很少</p><p>直到2015年1月他们诊断出他的诊断结果患有支气管 - 气管软化症的罕见病症 - “松弛的喉咙” - 它发生在呼吸道壁很弱的时候</p><p>这会导致呼吸道变窄或塌陷</p><p>44岁的史密斯先生说:“他们绕过他的想法口腔和进行气管切开术可以解决问题</p><p> “但即使在气管切开术后,他仍然有这些情节,并在2015年1月他们送他进行CT扫描</p><p>”医生告诉乔治的家人,他们的病情非常严重,他将要死,但他们拒绝接受,并在伦敦大奥蒙德街医院寻求第二意见</p><p>在那里,他们在呼吸机的帮助下被告知,乔治最终会“长出来”</p><p>在38岁的Lyndsay Smith先生和夫人接受了关于如何通过他的气管切开术照顾乔治以及配备便携式呼吸机的培训后,他们的小男孩于2015年4月回家</p><p>2016年1月,他从全时通风</p><p>史密斯先生说:“在最终被允许回家之前,他已经在医院待了大约八个月</p><p>” “一旦他使用了特殊的呼吸机,这些变化就是奇迹般的</p><p>他更快乐,呼吸也更容易</p><p>”现在,史密斯先生想通过举办“乔治之旅”慈善活动来筹集一些资金来感谢利兹和赫尔医院的医疗队</p><p>他说:“我们这样做是因为我们希望提高对乔治病情的认识,并回馈给他们挽救生命的医院</p><p>”在重症监护病房,婴儿每天花费约2000英镑,乔治花了这么多钱</p><p>很长一段时间,所以我们希望至少筹集3,000英镑</p><p> “我和我的大儿子将于8月12日24小时内在赫尔妇女儿童医院和利兹儿童医院之间行走</p><p>”我们认为这很合适,我们决定走路,